一、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射器順應(yīng)性測(cè)試儀的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等內(nèi)容。適用于測(cè)定注射器在規(guī)定條件下順應(yīng)性的測(cè)試儀。

二、規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

[列出相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及名稱]

三、術(shù)語和定義

1. 注射器順應(yīng)性：在一定壓力作用下，注射器筒身容積的變化量與施加壓力的比值。

2. 測(cè)試儀：用于測(cè)量注射器順應(yīng)性的設(shè)備。

四、要求

1. 外觀

- 測(cè)試儀表面應(yīng)平整、光潔，無明顯劃痕、毛刺等缺陷。

- 銘牌、標(biāo)志應(yīng)清晰、牢固。

2. 性能

- 測(cè)量范圍：應(yīng)涵蓋常見注射器規(guī)格對(duì)應(yīng)的順應(yīng)性測(cè)量范圍。

- 測(cè)量精度：測(cè)量誤差應(yīng)不超過規(guī)定值。

- 壓力控制：能穩(wěn)定輸出規(guī)定壓力，壓力波動(dòng)范圍在允許范圍內(nèi)。

- 數(shù)據(jù)記錄與顯示：能準(zhǔn)確記錄和顯示測(cè)量數(shù)據(jù)，顯示應(yīng)清晰、準(zhǔn)確。

3. 安全

- 測(cè)試儀應(yīng)符合相關(guān)電氣安全標(biāo)準(zhǔn)，接地良好，無漏電風(fēng)險(xiǎn)。

- 具備過載保護(hù)功能，防止因異常壓力導(dǎo)致設(shè)備損壞或人員傷害。

五、試驗(yàn)方法

1. 外觀檢查：通過目視和手感檢查外觀質(zhì)量。

2. 性能試驗(yàn)

- 測(cè)量范圍驗(yàn)證：使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)量，驗(yàn)證測(cè)量范圍是否滿足要求。

- 精度測(cè)量：采用高精度標(biāo)準(zhǔn)器具對(duì)測(cè)試儀進(jìn)行校準(zhǔn)和精度測(cè)試。

- 壓力控制測(cè)試：使用壓力傳感器監(jiān)測(cè)輸出壓力的穩(wěn)定性和波動(dòng)范圍。

- 數(shù)據(jù)記錄與顯示測(cè)試：檢查數(shù)據(jù)記錄的準(zhǔn)確性和顯示的清晰度。

3. 安全測(cè)試：按照相關(guān)電氣安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行接地電阻測(cè)試、絕緣電阻測(cè)試等安全性能檢查。

六、檢驗(yàn)規(guī)則

1. 出廠檢驗(yàn)：每臺(tái)測(cè)試儀應(yīng)經(jīng)制造廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格，并附有產(chǎn)品合格證方可出廠。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀、性能中的部分關(guān)鍵指標(biāo)及安全性能的基本檢查。

2. 型式檢驗(yàn)：在新產(chǎn)品定型、原材料或工藝有重大改變等情況下應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)。型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的全部要求。

七、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存

1. 標(biāo)志：產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、制造日期、制造廠名等信息。

2. 包裝：采用合適的包裝材料，確保在運(yùn)輸過程中測(cè)試儀不受損壞。

3. 運(yùn)輸：運(yùn)輸過程中應(yīng)防止碰撞、雨淋、受潮等。

4. 貯存：應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng)良好、無腐蝕性氣體的環(huán)境中。